耳毒性監測基礎
為什麼有些救命治療需要一張聽力「安全網」,以及您應該主動詢問哪些事項。
如果您發現聽力在數小時到數天內突然明顯下降(尤其是單側),出現新的嚴重眩暈, 或出現新的神經系統症狀(臉部無力、說話困難、意識混亂、複視), 請立即尋求緊急評估。不要等到下一次預定的聽力檢查。 請使用 /zh-hant/emergency。
醫療中一些最有力的治療工具,包括某些化療藥物與強效靜脈注射抗生素,也伴隨著代價。 這些藥物可能具有耳毒性,也就是可能傷害內耳中負責聽力與平衡的結構。
耳毒性監測是一項主動規劃,用來在高風險治療之前、 期間與之後檢查聽力(有時也包括平衡功能)。 目的是及早發現變化,讓您的醫療團隊可以: (1)調整可調整的部分;(2)若變化無法避免,也能盡快提供支持。
快速開始:4 件要做的事
- 要求做一次基線聽力檢查,最好在第一次給藥前,或儘量接近治療開始時完成。
- 了解您的「警示症狀」(新發耳鳴、聽起來悶悶的、出現新的不平衡感),並知道應先聯絡誰。
- 詢問您的治療計畫會監測哪些項目(許多計畫會使用延伸高頻和/或 OAE 作為早期警訊)。
- 提早規劃治療結束後的追蹤(有些影響可能在最後一次給藥後仍持續出現)。
通常哪些人需要監測?
不是每一種藥物都需要做聽力檢查。通常在治療效益很大,而耳部風險也確實存在時,才較常討論監測,例如:
- 鉑類化療(例如 順鉑,有時也包括 卡鉑)。
- 胺基糖苷類抗生素(例如 慶大黴素、阿米卡星、妥布黴素),用於嚴重感染時常經由靜脈注射。
- 袢利尿劑(例如高劑量靜脈注射 呋塞米),尤其是在與其他耳毒性藥物合併使用時。
- 顱部放射治療(涉及頭部或腦部的放療),對聽力的影響可能延後出現。
總累積劑量較高、腎功能不佳、脫水、噪音暴露、原本就有聽力損失, 以及多種耳毒性藥物合併使用,通常都會增加風險。請詢問您的醫療團隊,這些因素是否適用於您。
「基線」檢查包括哪些內容?
基線檢查不只是「能不能聽見說話」。它是一份更完整的起始資料,能讓之後的變化更容易解讀。 許多耳毒性監測計畫會包括:
- 病史詢問(藥物、劑量、症狀、噪音暴露、腎臟問題、既往聽力損失)。
- 耳鏡檢查 + 鼓室圖(排除中耳因素,因為這些因素有時會模擬聽力變化)。
- 純音聽力檢查(氣導與骨導),有條件時也會做延伸高頻測試。
- 語音測試(語音辨識閾值與詞語辨識)。
- DPOAE(畸變產物耳聲發射),適合時可作為觀察內耳早期變化的另一種方式。
- ABR/ASSR(聽性腦幹反應/聽覺穩態反應),用於特定情況(例如無法進行行為測試時)。
對於某些耳毒性暴露,早期變化可能先出現在非常高的音調範圍, 那時語音理解可能還沒有明顯受到影響。持續追蹤這些頻率,可以為您和臨床醫師提供更早的警訊。
多久需要複查一次?
不同醫院、藥物與患者,沒有一套完全相同的時程表。 但對於一些研究較充分的高風險暴露,專業指引通常會建議類似這樣的模式:
鉑類化療(順鉑 / 卡鉑)
- 基線檢查:若可行,於第一次給藥前完成。
- 治療期間監測:通常會在每次順鉑給藥或每一療程前檢查; 對於卡鉑,有些計畫監測頻率會較低(例如每 2 到 4 個療程一次),視治療方案與風險而定。
- 追蹤:通常在3、6、9 和 12 個月進行,之後每年一次。
顱部放射治療(頭部/腦部放療)
- 基線檢查:若可行,通常在治療開始前完成。
- 追蹤:部分指引建議在數年內定期檢查, 風險較高的情況通常會比風險較低的情況監測得更頻繁。
對於感染和其他疾病,監測時程差異可能很大。一個實用的問法是: 「您希望我什麼時候做基線檢查?治療期間多久複查一次?出現哪些症狀時需要提前檢查?」 如果您的療程較長或劑量較高,詢問是否可安排定期監測是合理的。
什麼算是有意義的變化?
聽力學團隊會使用一些規則,來區分「正常測試波動」與「可能由治療引起的變化」。 一組常被引用的標準(來自 ASHA 相關分級與監測框架)認為,若出現以下情況,可能提示耳毒性變化:
- 任一測試頻率的聽閾惡化≥ 20 dB,或
- 兩個相鄰頻率的聽閾都惡化≥ 10 dB,或
- 先前有反應的連續三個測試頻率,惡化為「無反應」。
臨床醫師通常會以重複測試確認結果,並同時考慮中耳狀態、疲勞、設備差異等因素,再決定是否依單一次結果採取行動。
新出現的「鈴聲」、「嗡嗡聲」或「嘶嘶聲」可能是耳部受到刺激的早期線索。 如果耳鳴在治療期間開始出現或加重,請儘快告知您的醫療團隊,並詢問是否應提早進行監測。
平衡方面的副作用:不要忽視
有些藥物除了影響聽力,也可能影響平衡器官。如果您出現新的頭暈、不穩、跌倒,或走路時感覺「世界在跳動/模糊」,請主動通報。 如果症狀嚴重或突然發生,尤其伴隨神經系統症狀,請按緊急情況處理,並使用 /zh-hant/emergency。
UCSF EARS Navigator 能做什麼,不能做什麼
您的耳毒性監測 Navigator旨在幫助患者與家屬整理問題與期待。它最有幫助的地方主要有三點:
- 協助釐清最基本的流程(基線檢查 → 治療期間監測 → 治療後追蹤)。
- 提供示範措辭,協助您寫訊息或與門診溝通。
- 當症狀聽起來較緊急時,引導您前往安全資源。
它不能提供的內容(這點很重要):
- 它不能診斷耳毒性,也不能判斷聽力變化的具體原因(積液、感染、突發性感音神經性聽損、耳垢等)。
- 它不了解您的具體治療方案(劑量、輸注時間、腎功能檢驗、合併治療等),因此無法個人化評估風險。
- 它不能取代當地醫療流程(每個中心的監測資源與採取行動的門檻都不同)。
- 它不能告訴您停藥或改藥。只有您的治療團隊才能安全地權衡風險與效益。
如何主動倡議(可直接複製貼上的話術)
治療開始前
- 訊息:「我即將開始一種可能影響聽力的治療。我們能否在第一次給藥前,或盡量接近治療開始時,安排一次基線聽力檢查?」
- 提問:「如果我出現新的耳鳴、聽聲音悶悶的或頭暈,我應該先聯絡誰?需要多快處理?」
治療期間
- 訊息:「我正在接受一種可能影響聽力的治療。我現在注意到新的 [耳鳴 / 聽聲音悶悶的 / 平衡不穩]。我是否需要比常規時間更早檢查?」
- 提問:「你們是否會使用延伸高頻和/或 OAE 作為早期警訊來監測?」
治療結束後
- 訊息:「我的治療最近剛結束。我們能否安排一次追蹤聽力檢查,以確認聽力是否已穩定,並在需要時規劃支持?」
為什麼這很重要
如果能及早發現變化,您的醫療團隊可能可以:
- 在臨床允許的情況下調整劑量或輸注時間。
- 如果有安全替代藥物,改用其他方案。
- 及早開始聽力支持(助聽器、輔助設備、溝通策略),減少疲勞感與孤立感。
保護聽力,也是保護生活品質的一部分。基線檢查加上一個切實可行的監測計畫, 能幫助臨床醫師在救命治療與溝通能力、生活獨立性之間取得更好的平衡。
下一步:建立您的聽力「安全網」
使用 Navigator 來整理問題,並建立一個可與臨床醫師分享的簡單計畫。 若出現緊急症狀,請使用安全指南。
延伸閱讀
參考資料
- ASHA:耳毒性監測流程(流程圖)
- 美國聽力學學會:耳毒性監測立場聲明與實務指引
- VA NCRAR:耳毒性監測指引(含 AAA/ASHA 指引連結)
- 默沙東診療手冊(專業版):藥物引起的耳毒性
- NIDCD:突發性耳聾
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